/技术资料/
杂质研究
再谈仿制药研发中杂质研究思路之我见（发表于《中国医药工业杂志》2015年第5期）.pdf
杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制.pdf
杂质对照品的接收、处理和保管标准程序.doc
药物（杂质）质控方法与质量标准研究培训讲义.pdf
肖柏明PPT—杂质研究色谱体系的建立、优化与疑难问题分析.pdf
美国药典对原料药和制剂中的杂质的控制要求培训.pdf
李俊德PPT—化学仿制药杂质研究的思考.pdf
李宏伟—有关物质检验方法概述.pdf
基因毒性杂质之结构警示（欧洲）.pdf
基因毒性杂质-全面信息资料.pptx
仿制药一致性评价中的杂质谱研究-杨伟峰.pdf
仿制药研发中有关物质研究思路之我见（《中国医药工业杂志》2013年第11期）.pdf
OGD_Model_Quality_Overall_Summary（速释制剂 ： 本人学习体会 —— 有关杂质控制策略）.doc
OGD_Model_Quality_Overall_Summary（缓释制剂 ： 本人学习体会 —— 有关杂质控制策略）.doc
ICH_M7基因毒性杂质评估和控制◆中英.doc
6.杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制-马玉楠.amr
201404成都马玉楠-基因毒性杂质控制.pdf
130926_001-2013-Q3-杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制 马磊.MP3